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醫(yī)療器械類補貼政策!2023年度望城經開區(qū)支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展獎勵申報流程、材料及補貼標準
創(chuàng)新類(非創(chuàng)新)醫(yī)療器械產品注冊證獎補、企業(yè)遷入、購買、出口補貼、平臺建設補貼!2023年度望城經開區(qū)支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展獎勵申報指南!小編現將申報條件、程序、材料總結如下,希望對你的申報工作有所幫助。
望城經開區(qū)醫(yī)療器械產業(yè)獎勵申報免費咨詢:18715034835(微信同號)
政策依據:《支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策(試行)》(望開管發(fā)〔2023〕22號)
一、申報范圍
工商注冊和稅務關系在園區(qū)范圍內,且從事醫(yī)療器械各領域的研發(fā)、生產、技術咨詢和服務外包的獨立法人企業(yè)和機構。
二、獎勵項目
申報項目獎勵的所有取得的證(件)日期、設備采購日期、累計銷售額日期為2023年1月1日-2023年12月31日。
1、醫(yī)療器械注冊生產獎勵(創(chuàng)新類)
(1)對企業(yè)通過自主研發(fā)申報新取得二類創(chuàng)新醫(yī)療器械產品注冊證(以審批部門認證為準,下同),給予該產品注冊證20萬元的扶持獎勵,該產品在園區(qū)生產、銷售且累計實現銷售額達1000萬元的,再給予30萬元的扶持獎勵。
(2)企業(yè)通過自主研發(fā)申報新取得三類創(chuàng)新醫(yī)療器械產品注冊證的,給予該產品50萬元的扶持獎勵,該產品在園區(qū)生產、銷售且累計實現銷售額達1000萬元的,再給予50萬元的扶持獎勵。單個企業(yè)年度累計最高補貼200萬元。
2、醫(yī)療器械注冊生產獎勵(非創(chuàng)新類)
(1)對企業(yè)通過自主研發(fā)申報新取得二類醫(yī)療器械產品注冊證(非創(chuàng)新類,不含組件),給予該產品10萬元的扶持獎勵,該產品在園區(qū)生產、銷售且累計實現銷售額達1000萬元的,再給予30萬元的扶持獎勵;
(2)企業(yè)通過自主研發(fā)申報新取得三類醫(yī)療器械產品注冊證(非創(chuàng)新類,不含組件),給予該產品20萬元的扶持獎勵,該產品在園區(qū)生產、銷售且累計實現銷售額達1000萬元的,再給予40萬元的扶持獎勵。單個企業(yè)年度累計最高補貼100萬元。
3、市場拓展支持
對在園區(qū)以外已獲得的第二類、第三類醫(yī)療器械注冊證產品(含創(chuàng)新類)遷入園區(qū)的或通過技術購買新獲得〔技術轉讓合同額達500萬元(含)以上〕二類、三類醫(yī)療器械注冊證及生產批件的企業(yè),該產品自在園區(qū)內實現產業(yè)化且銷售后,當年銷售額達1000萬元或累計銷售額達2000萬元時,分別給予每個二類產品20萬元、三類產品40萬元的扶持獎勵。單個企業(yè)年度累計最高補貼100萬元。
4、平臺建設支持
對在園區(qū)投資新建的醫(yī)療大數據臨床研究應用中心、檢驗檢測中心、轉化醫(yī)學研究中心、臨床醫(yī)學研究中心、共享實驗室平臺等第三方公共技術服務平臺,其設備投資額在1000萬元(含)以上的,按設備投資額的10%給予一次性補助,單個平臺最高補助300萬元。
5、產品出口認證獎勵
對企業(yè)在園區(qū)生產的二類、三類醫(yī)療器械產品,首次獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、歐洲統(tǒng)一(CE)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)或世界衛(wèi)生組織(WHO)認證并實際產生出口銷售額達100萬美元以上的,分別給予一次性獎勵資金30萬元、50萬元。單個企業(yè)年度累計最高補貼100萬元。
三、申報時間
申報截止日期為2024年1月12日。
四、申報方式
企業(yè)登錄望城經開區(qū)企業(yè)服務平臺提交申報材料。
關于2023年度望城經開區(qū)支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展獎勵申報,如有疑問或申報意向可咨詢小編!
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